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          動態新聞

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          聯邦制藥德谷門冬雙胰島素注射液獲臨床批件
          聯邦制藥德谷門冬雙胰島素注射液獲臨床批件

          2022年6月21日,聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司研發的德谷門冬雙胰島素注射液(InsulinDegludecandInsulinAspartInjection)獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號:2022LP00990)。

          發布時間: 2022-06-24 瀏覽:0
          嚴正聲明
          嚴正聲明

          近日,我司發現順企網(網址:http://zhuhai083660.11467.com/about.asp)發布關于珠海聯邦制藥股份有限公司“主要經營阿莫西林、丙酮等”的虛假信息,對此,我司嚴正聲明如下:一、我司從未從事易制毒化學品(丙酮等)的經營活動,即從未在網上訂購、銷售丙酮等易制毒化學品。二...

          發布時間: 2022-05-18 瀏覽:0
          聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司在粵澳深合區落地開業
          聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司在粵澳深合區落地開業

          2022年4月19日上午,由聯邦制藥國際控股有限公司(3933.HK)全資控股成立的聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司在中醫藥產業園正式開業,標志著聯邦制藥生物醫藥研發總部正式安家橫琴粵澳深度合作區。

          發布時間: 2022-05-12 瀏覽:222
          給力!聯邦制藥門冬胰島素獲批上市
          給力!聯邦制藥門冬胰島素獲批上市

          日前,國家藥監局發布藥品批準上市信息,聯邦制藥聯邦優倍靈?UBLIN?門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液,以及門冬胰島素原料藥獲批上市。

          發布時間: 2021-07-20 瀏覽:4
          喜訊!聯邦制藥門冬胰島素50注射液獲批開展臨床試驗
          喜訊!聯邦制藥門冬胰島素50注射液獲批開展臨床試驗

          珠海聯邦制藥股份有限公司注冊申報的門冬胰島素50注射液于2021年5月25日獲國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批件,獲批開展用于糖尿病的臨床試驗。

          發布時間: 2021-06-23 瀏覽:5
          珠海聯邦制藥股份有限公司動力車間鍋爐房改建項目環評報告表信息公告表 發布時間: 2022-10-14 瀏覽:245

          1.項目名稱:珠海聯邦制藥股份有限公司動力車間鍋爐房改建項目環評報告表2.建設單位:珠海聯邦制藥股份有限公司3.建設地點:珠海市金灣區三灶鎮安基路2428號4.建設單位聯系人:嚴先生 聯系方式:0756-77667775.全本公示稿鏈接:https://pan.baidu.com/s/1zyA6A0E8Le5TOJHiVL7rDg...

          聯邦制藥榮獲“2022新浪財經港美股最具投資價值上市公司” 發布時間: 2022-09-29 瀏覽:0

          9月23日,聯邦制藥國際控股有限公司(3933.HK)于2022年新浪財經金麒麟海外投資峰會暨港美股最佳上市公司評選中榮獲“最具投資價值上市公司”。

          聯邦制藥牽頭廣東省重點領域“綠色生物制造”重點專項啟動 發布時間: 2022-09-27 瀏覽:0

          2022年9月14日,廣東省“綠色生物制造”重點專項項目《醫藥工業酶庫高效構建及其重點酶的制藥工程化綠色制造示范》啟動會在聯邦制藥召開?!熬G色生物制造”重大專項由珠海聯邦制藥股份有限公司作為牽頭單位,華南理工大學、浙江工業大學、清華大學、中山大學、聯邦生物科技(珠海...

          珠海聯邦生物醫藥有限公司單抗及消毒劑生產項目環境影響評價報告書和公眾參與說明報批前公開 發布時間: 2022-09-09 瀏覽:159

          根據《中華人民共和國環境影響評價法》及《環境影響評價公眾參與辦法》(生態環境部令第4號)等文件的相關規定,珠海聯邦生物醫藥有限公司委托珠海恒創環??萍加邢薰緦χ楹B摪钌镝t藥有限公司單抗及消毒劑生產項目開展環境影響評價工作,現公開擬報批的環境影響報告書全文和...

          聯邦制藥抗生素類無菌原料藥取得歐盟GMP證書 發布時間: 2022-09-06 瀏覽:0

          珠海聯邦制藥股份有限公司抗生素類無菌原料藥阿莫西林鈉、氨芐西林鈉、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉以及混合粉品種的生產通過西班牙藥品和保健品管理局(AEMPS)官方檢查,于2022年9月1日取得西班牙官方頒發的GMP符合性證書。

          一圖看懂聯邦制藥2022年中期業績 發布時間: 2022-09-01 瀏覽:0

          一周給藥一次!聯邦制藥降糖藥司美格魯肽注射液臨床申報獲受理 發布時間: 2022-09-01 瀏覽:1

          2022年8月16日,聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司研發的司美格魯肽注射液(SemaglutideInjection)獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書,受理號:CXSL2200379。這是繼聯邦生物公司的德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床試驗后,公司臨床申報獲受理的第二個品種,標志...

          聯邦制藥(內蒙古)有限公司氨芐西林原料藥國內注冊獲NMPA批準 發布時間: 2022-09-01 瀏覽:0

          日前,聯邦制藥(內蒙古)有限公司氨芐西林原料藥國內注冊順利通過國家藥品監督管理局藥品審評中心(簡稱CDE)的技術審評,獲得國家藥品監督管理局(簡稱NMPA)批準,在CDE原輔包公示平臺由“I”轉為“A”。

          聯邦動保榮獲內蒙古自治區“專精特新”榮譽稱號 發布時間: 2022-09-01 瀏覽:0

          日前,內蒙古自治區公布2022年度“專精特新”名單,聯邦動保憑借前沿技術創新、優秀的精細化管理能力和良好的市場影響力成功入選。

          聯邦動保與牧原股份成立合資公司 發布時間: 2022-09-01 瀏覽:0

          2022年7月15日,聯邦制藥國際控股有限公司發布公告,公司全資附屬公司內蒙古聯邦動保藥品有限公司(以下簡稱“聯邦動?!保┡c牧原食品股份有限公司(以下簡稱“牧原股份”)簽署《牧原食品股份有限公司和內蒙古聯邦動保藥品有限公司之股東協議》。

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